O risco de Alzheimer é fortemente moldado ao lado de sua mãe, o estudo encontra: WebCuriosos

O risco genético de desenvolver a doença de Alzheimer é mais fortemente influenciado pelo lado da mãe do que o lado do pai, um Estudo recente descobriu.

A doença de Alzheimer rouba memórias, independência e capacidade de se conectar com os entes queridos.

Em 2020, mais 55 milhões de pessoas Em todo o mundo, viviam com demência. A doença de Alzheimer é a forma mais comum de demência, representando 60-70% de todas as demências.

Espera -se que o número de pessoas afetadas pela demência quase dobrará a cada 20 anos. Encontrar maneiras de diagnosticar, tratar e até prevenir a demência é mais importante do que nunca.

Este estudo mais recente pode fornecer um alvo útil para os pesquisadores que esperam desenvolver novas terapias.

O estudo, publicado em Jama Neurologymostrou que as pessoas cuja mãe tinha um histórico de perda de memória tinha um risco maior de desenvolver a doença de Alzheimer em qualquer idade quando comparada a pessoas com apenas uma história paterna de perda de memória (ou sem histórico familiar de perda de memória).

No entanto, se o pai de uma pessoa teve perda de memória de início precoce (ocorrendo antes dos 65 anos), ela também apresentava maior risco de doença de Alzheimer.

O estudo analisou dados de 4.413 pessoas com idades entre 65 e 85 anos que não tiveram problemas com a função cognitiva ou problemas de memória. O grande tamanho da amostra do estudo é uma força -chave, criando uma interpretação mais precisa dos resultados em comparação com a pesquisa anterior.

Mas é importante observar que não é uma representação completa da população, pois a maioria dos participantes era branca – portanto, os resultados podem diferir em outras etnias.

Os participantes faziam parte do Tratamento anti-amilóide no estudo de Alzheimer assintomáticoque é um ensaio clínico de fase 3 que investiga os pesquisadores de medicamentos A esperança diminuir a progressão dos problemas de memória.

A função cognitiva dos participantes foi medida usando perguntas do amplamente utilizado Exame Mini-Mental do Estado.

Tomografia de emissão de Positrons (PET) A imagem também foi usada para escanear seus cérebros em busca de marcadores da doença de Alzheimer e determinar seu risco de desenvolvê -la.

Os pesquisadores procuravam principalmente a presença de placas amilóides, que são uma das duas características da doença de Alzheimer. Essas placas amilóides tóxicas se formam quando as peças de proteína, chamadas beta-amilóide, se aglomeram.

A hipótese é que essas placas amilóides aglomeradas são os principais suspeitos em danificar e matar células cerebrais (neurônios), resultando na doença de Alzheimer. A segunda marca registrada de Alzheimer é a proteína tau, que não foi avaliada neste estudo.

Pensa-se que o acúmulo de beta-amilóide seja um precursor proeminente da doença de Alzheimer, pois as pessoas podem ter aumentado os níveis amilóides anos antes Os problemas de memória começam.

Os resultados das varreduras de PET mostraram que os participantes cuja mãe tinha um histórico de comprometimento da memória (independentemente da idade em que seus problemas de memória começaram) apresentaram níveis mais altos de beta-amilóide.

Os níveis amilóides foram significativamente maiores em média naqueles com história materna do que a história paterna de comprometimento da memória.

Os participantes cujos pais tiveram perda de memória de início precoce (ocorrendo antes de 65) também apresentaram níveis mais altos de beta-amilóides.

Em comparação, os participantes que tinham apenas uma história paterna de comprometimento da memória de início tardio (acontecendo após 65 anos), e aqueles que não tinham histórico familiar de perda de memória, apresentaram níveis normais de beta-amilóide.

A razão para este link não é completamente compreendida.

Uma sugestão dos pesquisadores é a disfunção das mitocôndrias. As mitocôndrias são estruturas que fornecem energia dentro de nossas células. Estes são herdados apenas do lado da mãe.

As mitocôndrias possuem seu próprio DNA, que pode incluir mutações que os levam a mau funcionamento. Pesquisa anterior já demonstrou que a disfunção das mitocôndrias está associada à doença de Alzheimer.

O cérebro é um órgão faminto de energia, ocupando sobre 20% da energia do corpo. Portanto, não é surpreendente que a disfunção nas mitocôndrias possa levar a comprometimento cognitivo – e potencialmente a doença de Alzheimer.

Desenvolvimento de tratamentos

Este estudo se baseia em anterior, Estudos menores que investigaram o papel que a genética desempenha na doença de Alzheimer. Como esses estudos tinham apenas pequenos tamanhos de amostra, eles não tinham o poder estatístico de tirar conclusões fortes.

O tamanho da amostra muito maior deste estudo permitiu conclusões e reafirmações mais fortes sobre a importância da genética materna.

A mensagem principal do estudo é que o risco de uma pessoa para a doença de Alzheimer poderia depender se ela o herdá de sua mãe ou pai, bem como a idade dos pais quando a perda de memória começou.

Como tal, considerar a história dos pais específicos de gênero pode ser fundamental para identificar os que estão com maior risco de Alzheimer.

À luz desses achados, os próximos passos podem ser determinar se o DNA da mãe – especificamente o próprio cromossomo X – influencia o desenvolvimento da doença. Se desempenhar um papel, os pesquisadores podem ter um alvo melhor para o tratamento.

E, dadas as mitocôndrias herdadas do lado da mãe, os pesquisadores também podem querer investigar melhor a teoria da disfunção das mitocôndrias para entender melhor se isso explica por que as pessoas correm maior risco de desenvolver a doença de Alzheimer se sua mãe tivesse problemas de memória.

Este estudo mais recente confirma o papel crítico que a genética desempenha no desenvolvimento da doença de Alzheimer. Mas não é o único fator de risco.

Muitos Fatores de risco modificáveis – como diabetes, pressão alta, doenças cardiovasculares e dieta pobre – também são conhecidas por contribuírem maciços para o desenvolvimento da doença.

Rahul SidhuCandidato a doutorado, neurociência, Universidade de Sheffield

Este artigo é republicado de A conversa sob uma licença Creative Commons. Leia o Artigo original.