Este novo exame de sangue identifica a perda de memória de Alzheimer com 90% de precisão: WebCuriosos

Os cérebros humanos estão destinados a falhar. Determinar se o declínio da memória é um sinal de mais do que o envelhecimento típico requer tecnologia que nem sempre está disponível, deixando os especialistas confiarem apenas em sua experiência e julgamento para identificar sinais de demência.

No entanto, os cientistas confirmaram agora que um exame de sangue já clinicamente disponível pode complementar os métodos de diagnóstico atuais em que varreduras caras e amostras de líquido espinhal não são opções, e parece oferecer uma precisão extremamente alta.

Pesquisadores da Universidade de Lund, na Suécia, lideraram uma equipe de cientistas na avaliação de uma combinação de proporções de proteínas encontradas no soro humano pode detectar com precisão a patologia de Alzheimer em pacientes.

Cerca de 55 milhões de pessoas Em todo o mundo, vivem com demência, principalmente na forma de doença de Alzheimer.

Embora os processos no trabalho envolvam uma mistura complicada de fatores genéticos e ambientais, uma coisa que todos os indivíduos com Alzheimer têm em comum é uma perda constante dos principais neurônios associados a um aumento acentuado de proteínas anormais.

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Essas duas proteínas-beta-amilóide e tau-agrupam-se e emaranhadas de maneiras que danificam diretamente as células ou infligem um grau de agressão por outros processos imunológicos.

Os profissionais e especialistas gerais geralmente usam tomografias que revelam essa degradação do tecido cerebral em associação com testes cognitivos e sintomas autorreferidos para avaliar se é provável que um paciente tenha doença de Alzheimer.

No entanto, mesmo em um cenário de melhor caso com uma gama completa de ferramentas de diagnóstico à sua disposição, os prestadores de cuidados primários e secundários geralmente deixam de fazer a chamada certa.

“A precisão dos médicos de cuidados primários na identificação da doença de Alzheimer foi de 61 %, enquanto os médicos especializados estavam corretos 73 % das vezes”. diz Neurologista da Universidade de Lund Sebastian Palmqvist.

“Isso ressalta a falta de ferramentas de diagnóstico boas e econômicas, particularmente na atenção primária, e indica a melhoria potencial no diagnóstico com a adoção desse exame de sangue em ambientes de saúde”.

Numerosos estudos conduzido Nos últimos anos destacaram o papel potencial de Medidas de proteína plasmática No diagnóstico da doença de Alzheimer, especificamente as proporções comparativas das formas 'normais' e aberrantes de beta-amilóide e tau.

Embora testes semelhantes tenham sido realizados no líquido espinhal, um exame de sangue disponível comercialmente seria muito menos invasivo, menos doloroso e mais rápido para realizar em uma clínica regular.

Para confirmar se o exame de sangue é tão confiável, Palmqvist e sua equipe recrutaram 1213 pacientes que estavam sendo avaliados para a Alzheimer por seu médico de família ou um especialista na Suécia em fevereiro de 2020 e janeiro de 2024.

Cerca de dois terços dos pacientes foram classificados como tendo declínio cognitivo subjetivo ou comprometimento cognitivo leve, enquanto o terço restante já havia recebido um diagnóstico de demência com base em uma mistura de testes clínicos e cognitivos.

Além do exame de sangue, a maioria dos pacientes também recebeu uma punção lombar para o líquido espinhal. Os poucos que não conseguiram ser submetidos a PET marcada com radionuclídeo Em vez disso, avaliar agregações anormais de proteínas no cérebro.

Comparando os resultados, ambas as formas de avaliação também se saíram, prevendo Alzheimer com uma precisão de 90 %.

A conveniência de um exame de sangue significa que mais pacientes podem receber um diagnóstico preciso mais cedo, permitindo que eles recebam os cuidados de saúde necessários sem demora.

“O teste já está disponível nos EUA e provavelmente ficará disponível em muitos outros países em breve”. diz O pesquisador sênior Oskar Hansson, neurologista da Universidade de Lund.

“Inicialmente, será usado principalmente em clínicas de memória especializada e pode levar aproximadamente um a dois anos para implementar diretrizes e treinamento na atenção primária”.

Esta pesquisa foi publicada em Jama.