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Overdoses em cópias de ozempic tão comuns, o FDA teve que emitir um aviso: WebCuriosos

Overdoses em cópias de ozempic tão comuns, o FDA teve que emitir um aviso: WebCuriosos

Overdoses acidentais de 'cópias' da droga para perda de peso, vendidas comercialmente como ozempic e Wegovy, estão em um aumento acentuado nos EUA. Tanto que a Food and Drug Administration (FDA) só teve que emitir um aviso para pacientes, profissionais de saúde e farmácias compostas.


De acordo com um novo alerta público, as autoridades de saúde do governo receberam um número preocupante de erros de dosagem relacionados ao semaglutídeo injetável – o ingrediente ativo em Ozempic e Wegovy.


Os sintomas podem incluir náusea, vômito, desmaio, enxaqueca, desidratação, pancreatite e cálculos biliares. Às vezes, as overdoses podem levar à hospitalização.


No final do ano passado, os centros de veneno da América disseram que eles recebido 15 vezes mais chamadas relacionadas ao Semaglutide do que em 2019.


Funcionários do FDA dizem que medicamentos compostos colocam pacientes em maior risco de overdose.


As injeções de semaglutídeos foram originalmente aprovadas pelo FDA para tratar o diabetes, mas nos últimos anos, eles explodiram em uso devido aos seus rápidos efeitos de perda de peso. Entre 2019 e o final de 2023, prescrições para medicamentos semaglutídeos aumentou 932 %.


A explosão em popularidade levou a escassez em Injeções aprovadas pela FDAdeixando o mercado aberto para não aprovado 'cópias' do produto, chamadas de medicamentos compostos.

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Quando aprovados pela FDA, as injeções de semaglutídeos estão disponíveis apenas em canetas pré-cheias. Mas o semaglutídeo composto é misturado por farmacêuticos licenciados ou em instalações de medicamentos com diferentes concentrações do frasco ao frasco.


Alguns compostos instruem os pacientes a administrar o semaglutídeo em 'unidades', enquanto outros indicam dosagens em miligramas ou mililitros. Muitos fornecem seringas grandes que não pretendiam ser usadas para pequenas doses de semaglutídeo.


“A maioria dos relatórios descreveu os pacientes elaborando por engano mais do que a dose prescrita de um frasco de doses múltiplas durante a auto-administração”, funcionários do FDA explicar.


“Nesses casos, os pacientes administraram cinco a 20 vezes mais do que a dose pretendida de semaglutídeo. A maioria dos relatórios indicava que os pacientes não estavam familiarizados com como medir a dose pretendida usando uma seringa”.


Em um caso relatado ao FDA, um provedor destinado a dosar 0,25 miligramas de semaglutídeo, mas deu a seus pacientes 25 unidades – cinco vezes a quantidade correta. Isso levou o paciente a ter vômito grave.


Em outro caso, um provedor prescreveu 20 unidades em vez de 2 unidades. Três de seus pacientes experimentaram náusea e vômito como resultado.


E quando alguns pacientes foram instruídos a administrar apenas 5 unidades de semaglutida a partir de uma seringa de 100 unidades, eles acidentalmente se deram 50 unidades- dez vezes o que foi pretendido.

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Composição semaglutida
Erro de dosagem semaglutida mostrando a dose pretendida versus dose incorreta. (FDA)

Para evitar esses erros, O FDA aconselha que os prestadores de cuidados de saúde e compostos dão aos pacientes seringas de tamanho adequado, que não podem ser preenchidas tão além da dosagem pretendida.


Os pacientes também devem ser cuidadosamente instruídos sobre como medir a dosagem pretendida usando uma seringa, e os prestadores de serviços de saúde devem estar vigilantes em suas conversões de dosagem ao prescrever medicamentos compostos.

Se houver suspeita de uma overdose de Semaglutide, as autoridades dizem que a atenção médica deve ser procurada imediatamente.

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